报告摘要

　　 生物大分子的多样性与特异性源于其构筑单元精准的立体化学与有序排列，并通过多层次精妙组合发挥生物功能。师法自然，像生物大分子那样精准控制手性、序列和拓扑结构及进一步调控功能是高分子精准合成的核心内容。在本次报告中，作者拟汇报其课题组将有机化学中手性小分子的不对称催化合成方法学应用到主链手性高分子的精细化构筑，发展出基于多手性中心诱导和双金属协同催化机制的优势手性催化体系，实现了内消旋环氧烷烃与二氧化碳、羰基硫、酸酐或异氰酸酯的去对称化开环交替共聚，外消旋端位环氧烷烃参与的催化动力学拆分共聚，以及发现了外消旋双取代顺式环氧烷烃参与手性共聚物构筑过程中立体汇聚现象，高选择性获得系列呈完全交替结构的主链手性聚碳酸酯、聚硫代碳酸酯、聚酯和聚氨酯，对映选择性高达99%，成为迄今主链手性高分子最有效的合成方法。发现了相反构型手性共聚物的立体相互作用与规律，以及形成高分子立体复合物的驱动力。

　　 报告人简介

　　 吕小兵，大连理工大学教授，2002年于大连理工大学获博士学位后，在精细化工国家重点实验室开展独立研究工作。2005年获中国化学会“青年化学奖”和霍英东教育基金会青年教师奖；2006年获国家杰出青年科学基金；2007年获中国青年科技奖；2011年入选教育部长江学者特聘教授；2013年《小分子活化与仿生催化》教育部创新团队负责人，2017年获滚动资助；2015年获教育部自然科学一等奖；2016年入选国家万人计划；2020年获中国化学会京博科技创新奖。主要研究方向是立体选择性可控配位聚合、主链手性高分子合成与多层次手性构筑。